A psoríase, em 5º lugar no top doenças crônicas não transmissíveis – Revista Galenus

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Mais de 400.000 pessoas que têm psoríase, uma doença crônica que se inicia no intervalo de 15 a 30 anos. A nível mundial, as estatísticas mostram que 125 milhões de pessoas sofrem de psoríase. Neste contexto, é preocupante, por ocasião do Dia Mundial de Luta contra a Psoríase, o romeno Sociedade de Dermatologia do adverte de que a psoríase não é uma doença contagiosa e que a necessidade de um manejo adequado da doença é extremamente importante.

43% dos pacientes considera-se que a psoríase é uma “sociedade vergonha”

Estigmatizado e isolado, as pessoas com psoríase começa a ser discriminado. As estatísticas mostram que 1 em cada 3 pacientes tinham um suicida em um determinado momento, 43% dos pacientes considera-se que a psoríase é uma “sociedade vergonha” e 60% dos pacientes que sofrem de episódios depressivos. Além disso, os pacientes com psoríase grave estão em falta, anualmente, a partir do serviço, em média, entre 3 e 26 dias. Para aumentar a qualidade de vida dos pacientes, os médicos dizem que o diagnóstico precoce é essencial. Tendo em conta a necessidade de mudar mentalidades, para a Sociedade romena de Dermatologia continuação da campanha de conscientização pública sobre a psoríase, chamado “PSO, além da pele – me Aceitar, me apoiar, chegar mais perto!”, iniciado há dois anos atrás.

“O impacto foi sentido, como a pessoa com psoríase, ele é forte, não só fisicamente, mas também emocionalmente, porque a doença afeta você em todos os níveis. A psoríase afeta a maneira em que você perceber-se a si mesmo, escolhendo e a prática de um comércio, da forma como você se relaciona com as pessoas mais próximas, como você gasta o seu tempo livre. Inevitavelmente acabamos pensando em como eles irão reagir a membros da família, amigos e colegas de trabalho, de modo que a doença pode controlar suas escolhas na vida, e os episódios de depressão que você pode evitar para levar nas suas atividades do que para os outros podem parecer banal”, disse Rozalina Lăpădatu, presidente da Associação de Pacientes com doenças auto-imunes e paciente com psoríase.

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